CAMP D'ÉTÉ : EN ROUTE VERS UNE VIE ACTIVE 3e édition
La 3e édition du Camp En route vers une vie active :
toujours plus grand, toujours plus haut.
Du 25 juillet au 5 août 2011 avait lieu, au Camp Massawippi près de Ayer’s Cliff au Québec, la 4e édition du Camp En route vers une vie active. C’est un programme conçu tout spécialement par l’Association de spina-bifida et d’hydrocéphalie du Québec (ASBHQ) pour les jeunes vivant avec le spina-bifida ou l’hydrocéphalie, en partenariat avec ses associations régionales, plusieurs centres de réadaptations et un hôpital pour enfants. L’objectif est de leur donner des outils et des informations qui leur permettront d’entamer leur vie d’adultes de façon plus autonome : budget, nutrition, sports adaptés, recherche d’emploi, gestion des médicaments, etc. « Globalement, les jeunes ont aimé l’expérience et ont appris beaucoup de choses. Ils étaient tous tristes le jour du départ », confie Emma Steven, ergothérapeute au Centre de réadaptation MAB-Mackay, présente sur place pendant tout le séjour pour coordonner le programme. Depuis sa création en 2009, l’ASBHQ vise toujours plus grand et plus haut : de 12 jeunes la première année, nous étions rendus à 20 pour la 3e édition, dont quelques-uns ayant une paralysie cérébrale. De plus, cette année, nous avions, pour la première fois, organisé un séjour à Montréal, pour ceux qui en étaient à leur 2e séjour (Niveau 2). Malgré tous ces nouveaux défis, le séjour s’est encore très bien passé cette année et, surtout, a permis à nos jeunes de réaliser la plupart des objectifs qu’ils s’étaient fixés à leur arrivée. Les progrès des jeunes, dans l’intervalle des deux semaines du camp, sont mesurés en remplissant un questionnaire appelé MCRO (Mesure canadienne de rendement occupationnel, COPM en anglais), au début du camp et à la fin, en fonction de l’évaluation qu’ils font eux-mêmes de leurs capacités. « Ainsi, cette année encore, nous pouvons être fiers de leurs acquis », clame Madame Steven. En effet, 6 participants sur 20 ont progressé de 2 points ou plus sur l’échelle du COPM pour leurs 3 objectifs ; plus de la moitié des campeurs ont eu ce résultat pour 2 ou 3 objectifs ! Parmi tous les ateliers ou activités auxquels ils ont assisté durant le séjour, les jeunes ont préféré les sports adaptés (en particulier le ski nautique), la préparation d’un repas, la sortie à Magog et, pour ceux du Niveau 2, le voyage à Montréal. À propos du séjour en ville, les 10 participants étaient hébergés dans la résidence étudiante de l’Université McGill, en plein centre-ville. « Le séjour a été fantastique. Ils ont tous beaucoup aimé les quatre activités à Montréal : le Biodôme, le Centre des sciences, la conférence du policier sur la sécurité en ville et le repas au restaurant ; surtout, ils ont aimé être en ville sans les parents », lance Emma. Afin de favoriser l’autonomie des jeunes, ils ont été guidés, avant leur départ, par Madame Isabelle Ducharme, présidente de Kéroul un organisme spécialisé en tourisme adapté, pour choisir eux-mêmes leurs activités à la ville. La seule activité que nous avions planifiée à l’avance pour eux était la conférence donnée par le policier. Pour clore le séjour, une présentation Powerpoint a été montrée aux parents, le jour du départ. De quoi laisser de merveilleux souvenirs à tous. Pour conclure, nous laissons la parole à quelques participants de l’édition 2011 car ce sont les mieux placés pour dire ce que ce camp change dans leur vie : « Ce camp fut, encore une fois, une expérience enrichissant et inoubliable pour moi! » « Avoir l’opportunité d’aller à Montréal et de voyager par moi-même, veut tout dire pour moi.» « C’est tellement une belle expérience puisque tout le monde trouve sa place et devient un peu plus autonome chaque fois. Nous avons la chance de faire des choses qu’on n’aurait jamais pensé faire avant.» « Ici c’est aussi un endroit ou on peut trouver la motivation pour nous pousser à se lancer des défis qu’on n’arrivent pas à relever aussi facilement seul, entre autres, faire du sport.» Nous témoignons toute notre reconnaissance à toutes les personnes et entreprises qui ont accordé leur soutien financier pour réaliser cette 3e édition. L’organisation de la prochaine édition est déjà en route. |
Les membres du comité organisateur du camp spécial,
En Route vers une vie active, édition 2011
Dre Mathilde Barbeau, omnipraticienne, Centre de réadaptation en déficience physique Chaudière-Appalaches (CRDP-CA).
Ginette Bélisle, directrice générale, Association de spina-bifida et d’hydrocéphalie du Québec (ASBHQ)
Nathalie Boëls, rédactrice, Association de spina-bifida et d’hydrocéphalie du Québec (ASBHQ)
Kathy Estevez, coordonatrice clinique, Centre de réadaptation MAB-Mackay
Emily Lecker, coordonatrice clinique, Centre de réadaptation MAB-Mackay
Andrée-Anne Lizotte, technicienne en éducation spécialisée à l’Institut de réadaptation en déficience physique de Québec (IRDPQ) - Services aux adultes.
Aline Nault, coordonnatrice, Association de spina-bifida et d’hydrocéphalie de l’Estrie (ASBHRE)
Nathalie Roy, directrice, Camp Massawippi.
Marie-Claude Saindon, c.o. coordonnatrice clinique, Centre de réadaptation Constance-Lethbridge (CRCL), Transition École Vie Active.
Emma Steven, ergothérapeute au Centre de réadaptation MAB-Mackay, coordonatrice du camp En route vers une vie active.
Raymond St-Jean, trésorier, Association de spina-bifida et d’hydrocéphalie de Montréal (ASBHRM).
Julie Taillefer, ergothérapeute, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec (IRDPQ) - Services pédiatriques.
Trudy Wong, travailleuse sociale, Hôpital Shriners pour Enfants (Canada)
EN ROUTE VERS UNE VIE ACTIVE 3e édition : CAMP D'ÉTÉ TOUT EN IMAGE
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Voir l'information en français et en anglais sur ce camp spécial en format pdf
| En français : | En anglais : |
| Lettre invitation | Lettre invitation |
| Encart niveau 1 | Encart niveau 1 |
| Encart niveau 2 | Encart niveau 2 |
| Lettre de recommandation | Lettre de recommandation |
CAMP D'ÉTÉ : EN ROUTE VERS UNE VIE ACTIVE 2e édition
Voir l'information en français et en anglais sur ce camp spécial en format pdf
Voir aussi le programme condensé en français et en anglais en format pdf
Voici des liens de reportage sur la 2e édition du camp pour les jeunes de 16-25 ans, le lundi 28 juin 2010.
25 juin 2010
La 2e édition du camp "En route... vers une vie active" - 16 jeunes relèvent un défi: devenir des adultes autonomes malgré leur déficience
Membres du comité spina-bifida solutions, édition 2010
Nathalie Roy, directrice Camp Massawippi.
Liette Bernier, directrice générale Association de spina-bifida et d'hydrocéphalie Région-Montréal.
Emily Lecker, coordonnatrice clinique Centre de réadaptation MAB-Mackay.
June Litowski, coordonnatrice clinique Centre de réadaptation Constance-Lethbridge.
Marie-Josée Morissette, ergothérapeute et Andrée-Anne Lizotte, éducatrice spécialisée, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, services pédiatriques et services aux adultes.
Dr Mathilde Barbeau, omnipraticienne Centre de réadaptation en déficience physique Chaudière-Appalaches.
Hélaine-Annie Roy, travailleuse sociale, Centre de réadaptation Estrie.
Aline Nault, coordonnatrice Association de spina-bifida et d'hydrocéphalie Région-Estrie.
Trudy Wong, travailleuse sociale Hôpital Shriners pour enfants.
Ginette Bélisle, directrice générale Association de spina-bifida et d’hydrocéphalie du Québec (ASBHQ).
Nathalie Boëls, rédactrice agréée pour l’ASBHQ.
Le camp En Route : Une 2e édition ; un 2e succès ! Le camp « En Route…vers une Vie Active », organisé par l’Association de spina-bifida et d’hydrocéphalie du Québec et ses partenaires, avait lieu du 28 juin au 9 juillet 2010 au Camp Massawippi. Durant 12 jours, 16 jeunes de 15 à 21 ans ont participé à diverses activités qui leur ont permis d’acquérir des connaissances et des outils pour débuter leur vie d’adulte en étant plus autonomes et actifs. « Ils ont beaucoup à apprendre et surtout à expérimenter, et leur séjour au Camp est sûrement un bon départ pour qu'ils poursuivent leurs objectifs d'autonomie », avoue Marie-Josée Morissette, ergothérapeute à l’Institut de réadaptation en déficience physique de Québec. Madame Morissette a participé aux évaluations des jeunes et a animé l’atelier sur la nutrition. Les jeunes du camp « En Route . . . Vers une Vie Active » et l’équipe de moniteurs.
Pour cette deuxième édition, nous avons innové de deux façons : le camp était offert non seulement à des jeunes qui vivent avec le spina-bifida, mais aussi à d’autres qui ont une déficience motrice cérébrale (une déficience plus connue sous le nom de paralysie cérébrale) ; de plus, nous avons offert les ateliers dans les deux langues officielles car 4 jeunes étaient unilingues anglais. L’entente a été bonne entre les deux types de clientèles et pour certains campeurs, la pratique d’une deuxième langue à même fait partie de leurs objectifs personnels. «
Je crois que les campeurs ont apprécié chacun des ateliers reçus lors des deux semaines et chacun est reparti du Camp « En Route » avec un petit plus dans son bagage personnel », affirme Nathalie Roy, directrice du Camp Massawippi qui prête ses installations et fournit une équipe de 6 moniteurs pour encadrer les jeunes à ce programme spécial. Afin d’estimer les progrès des jeunes durant le camp, un questionnaire sur leur rendement dans divers domaines a été complété au début du camp. De cette évaluation, les jeunes devaient identifier 3 objectifs sur lesquels ils voulaient travailler pendant la durée du camp, comme par exemple, préparer des repas, faire son lavage, se faire des amis, gérer sa médication. Ainsi, sur les 15 campeurs restant à la fin (une des participantes devait partir à la fin de la première semaine), 12 avaient atteint 2 sur 3 de leurs objectifs avec une différence de plus de 2 points, et la moitié des campeurs avaient atteints tous leurs objectifs. « C’est une amélioration significative » assure June Litowski, ergothérapeute et coordonnatrice clinique au Centre de réadaptation Constance-Lethbridge qui a participé aux évaluations et a animé l’atelier sur le budget. Le résultat est encourageant compte tenu des besoins de ces jeunes.
Les ateliers qui ont remporté la faveur des jeunes sont ceux d’un policier, le Sergent Patrice Grégoire, venu parler de sécurité personnelle et du Dre Mathilde Barbeau, omnipraticienne atteinte du spina-bifida qui a donné aux jeunes des conseils pratiques pour contourner les impacts d'une atteinte neurologique médullaire sur la fonction sexuelle. Ils ont trouvé fantastique ce dernier atelier. « Même si la majorité des jeunes n’étaient pas encore rendus là, ils ont apprécié le fait qu’elle leur explique leur condition et qu’elle réponde à leurs questions qu’ils n’auraient jamais osés poser », mentionne Madame Litowski.
Le Camp « En Route » s'est terminé avec une présentation Powerpoint du séjour. « Le dernier jour, les campeurs étaient très animés et souriants et les parents ont eu une première très bonne impression du séjour », conclut Nathalie Roy. Les parents et les campeurs ont quitté sur une bonne note. Une deuxième édition qui confirme le succès de ce programme. Un rendez-vous est déjà pris pour une 3e édition en 2011, sans doute un peu différente, pour permettre aux jeunes de faire de nouveaux apprentissages.
CAMP D'ÉTÉ : EN ROUTE VERS UNE VIE ACTIVE 1 ERE ÉDITION
Un début de camp pour les jeunes remarqué!
26 juin 2009
"En route... vers une vie active" - Pour devenir des adultes autonomes et actifs, malgré une déficience
Le communiqué envoyé pour le début du camp
« En route…vers une vie active » a eu aussi des retombées médiatiques dans Le Reflet du Lac;
et Radio-Canada Estrie (télévision)
Historique du camp
12 jeunes adultes de 16 à 25 ans participeront au programme «
En route vers une vie active ». Il se déroulera du 29 juin
au 12 juillet 2009 au Camp Massawippi, près de Magog. L'organisation
de ce programme, une première au Québec, a été
rendue possible par une subvention de l'Office des personnes handicapées
du Québec et la collaboration de plusieurs centres de réadaptation
sur le comité. Les jeunes prendront part à divers ateliers
et activités qui les aideront à trouver le bon chemin vers
une vie d'adultes autonomes et actifs.
À
l'automne 2007, pour donner une suite concrète aux discussions
des tables rondes du colloque 2005, l'Association de spina-bifida et d'hydrocéphalie
du Québec a mis en place le comité Spina-bifida solutions.
Il est composé de représentantes de l'Association provinciale
et des associations régionales de spina-bifida et d'hydrocéphalie,
de l'Institut de réadaptation en déficience physique de
Québec (IRDPQ), du Centre de réadaptation Constance-Lethbridge
(CRCL); de l'hôpital Shriners pour enfants, du Centre de réadaptation
MAB-Mackay et du Centre de réadaptation Estrie.
Afin de répondre
aux besoins mentionnés par les participants des tables rondes,
les participants à ce comité s'étaient donnés
4 axes d'actions, dont la Transition entre l'école et la vie active
pour les jeunes adultes qui vivent avec le spina-bifida ou l'hydrocéphalie.
Or, nous
avons eu connaissance du programme The Independence Program (TIP), offert
depuis 35 ans par le Bloorview Kids Rehab à Toronto. Nous nous
en sommes inspirés pour créer notre propre programme, intitulé
« En route… vers une vie active ». Après une première
visite au camp Massawippi, ayant trouvé les lieux très convenables
et accessibles en tous points, nous avons discuté avec sa directrice,
Nathalie Roy, la possibilité de collaborer ensemble pour organiser
notre programme et héberger les participants dans les installations
du Camp Massawippi.
Pour en savoir
plus sur les activités du camp, vous pouvez consulter le programme
en fichier pdf.
Membres du
comité spina-bifida solutions
Kara
Bedell et Nathalie Roy, directrice Camp Massawippi.
Liette Bernier, directrice générale Association
de spina-bifida et d'hydrocéphalie Région-Montréal.
Michèle Gardiner, Centre de réadaptation MAB-Mackay
June Litowski, Centre de réadaptation Constance-Lethbridge
Marie-Josée Morissette, ergothérapeute et François St-Pierre, éducateur spécialisé,
Institut de réadaptation en déficience physique de Québec.
Hélaine-Annie Roy, Travailleuse sociale, Centre de
réadaptation Estrie.
Aline Nault, Association de spina-bifida et d'hydrocéphalie
Région-Estrie.
Joanne Ruck-Gibis, physiothérapeute Hôpital
Shriners pour enfants.
« En
route . . . vers une vie active » est possible grâce au partenariat
de :
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Office des personnes handicapées du Québec |
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Association de spina-bifida et d'hydrocéphalie du Québec, de l'Estrie et de Montréal |
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Centre de réadaptation de l'Estrie |
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Camp Massawippi |
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Centre de réadaptation MAB-Mackay |
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Centre
de réadaptation Constance- Lethbridge |
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Hôpital Shriners pour Enfants |
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Institut
de réadaptation en déficience physique de Québec |