Ligō

Ligo : un blogue qui vous relie aux possibilités de mieux vivre avec le spina‐bifida ou l’hydrocéphalie.
Soyez au courant des dernières nouvelles et solutions pour une vie active.

Ci-dessous l’avis de convocation pour notre AGA, n’importe qui peut y assister mais il faut être membre en règle pour avoir le droit de voter et de se présenter au conseil d’administration. Si vous êtes intéressé à devenir membre de l’Association, vous trouverez toutes les informations ainsi que les formulaires dont vous avez besoin en … Lire la suite →

L’Association de spina-bifida et d’hydrocéphalie du Québec (ASBHQ) est à la recherche d’unE agentE de projet dans le cadre du programme Emploi-Été du Gouvernement du Canada. L’ASBHQ est une association provinciale qui a pour mission d’apporter du soutien aux personnes au prise avec ces malformations ainsi qu’à leurs familles. L’ASBHQ a aussi pour mission de … Lire la suite →

Steve Kean photographie le spina-bifida   Du 27 mars au 25 avril, le Centre for Contemporary Photography, à Toronto, présente l’exposition Spina Bifida – Front to Back, du photographe professionnel Steve Kean, lui-même atteint du spina-bifida. Il confie être motivé par son intérêt pour le monde qui l’entoure. «Je vois des milliers de gens autour … Lire la suite →

Chandre Oraon, un Indien âgé de 35 ans, est né avec un spina bifida occulta, la forme la moins sévère du spina bifida. L’affection s’est manifestée par une petite touffe de poils au point de malformation des vertèbres, que ses parents ont coupée lorsqu’il était jeune. Chandre Oraon a ensuite été gravement malade, au point … Lire la suite →